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最明显的变化是:①纤维质成分(峰72ppm和106ppm)的选择性丢失而形
成残余的浓缩木质素(峰56ppm、115ppm、130ppm和150ppm);②木质素转化
为二羟基最终形成单羟基酚类结构(峰]30ppm和150ppm),以脂肪族结构(峰
0—50ppm)的形式保存了3-C侧链;③最终丢失酚类特征而形成主要由芳香
族(峰130ppm)和脂肪族(峰30ppm)结构构成的物质。髓木属种子蕨的化石种
子外种皮(vanBergen efa/.,1994a)和煤核中的根系(Hatcher efa/.
,1982)都显示了相似的以木质素组分丢失为特征的成煤作用过程的结构细
节。
另一类常采用NMR技术研究的植物化石是树脂。图28.2的频谱明确地
显示了其与植物木质部主要不同点,而表现为与萜类结构有关的脂肪族碳(
O—50ppm)的频峰信号。Lambert和Frye(1982)首次展现了化石树脂的双萜
类CPMAS的’’CNMR频谱,并指出,除了强烈的脂肪族碳信号外,在100—1
50ppm区域的一些较低峰值的信号可能为烯碳,它随着与108ppm和149ppm频
峰区域的双P化有关的成熟度增加而变化,并转化为复杂的脂肪族峰形。
随后,Cunnin曲am等(1983)、Wilson等(1984)、Simoneit等(1986)和Lambe
rt等(1985)指出类似的变化。采用频谱编辑和高温热解/气相色谱/质谱
技术,Clifford和Hachter(1995)认为这些频谱变化实际上反映了双萜类的
侧链碳的浓缩和环化作用。其它的化石树脂具有不同的化学结构框架——
倍半萜类化学结构,其NMR频谱同样以脂肪族信号为主,但是不同的是该信
号解析不清,并且烯碳频峰(100—]50ppm)也不能清晰分离。
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