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本文标题："于筛选微生物种群-精确检测微克样本量同位素"
新闻来源：未知 发布时间：2018-5-9 17:15:00 本站主页地址：http://www.jiance17.com
于筛选微生物种群-精确检测微克样本量同位素
SIP的一个潜在缺陷是与13C结合能力太强(大于50％)，使其对生长
慢的生物(或用多培养基的生物)检测不敏感。一项新的允许精确检测微
克样本量的同位素SwiM技术已经被开发出来(Sessions等，2005)可能对
这个问题有用。SwiM技术已经被用于分析rRNA，特异性捕获靶特异性多
态群(Pearson等，2008)和整个细胞流式细胞计数分类(例如，荧光强度
的细胞分类[FACS])(Eek等，2006)。这种方法对自然丰富”C和人造富
含13C示踪的基质均适用。简要来说，CO：被氦气流载到同位素比率较
大的分光器(IRMS)来确定13c／12c的比率。FACS—SwiM技术虽然很敏感
，在使用时的一个不足是很难分离和积累足够量的生物团(10 7细菌细
胞或104真核细胞，Eek等，2006)来检测，特别对于不是自发荧光细胞
。要检测这样的细胞，必须要用外源放大的荧光光子(例如那些用于CAR
D—FISH反应的)检测器，但是这样细胞中会出现太多外源碳干扰rc的精
确值。在没有加入外源碳条件下，对完整细胞荧光标记的发展使FACS—
SwiM技术的应用更加广泛。
另一项用于稳定同位素鉴定微生物的方法是将利用放射性同位素标
定反应基质。这在早些的单细胞中已经描述过了(FISH—MAR)，但是微
阵列同样能用于筛选微生物种群。在同
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