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许多研究形态发生和细胞分化的试验并不需要进行长期的培养,特
定问题的结果可在3—7天内获得。在这种情况下,不必更换培养基。如
果需要较长时间的培养,则每隔5—7天必须将外植体转移到新鲜的琼脂
胶上。新鲜的琼脂胶制备于新的载片小室内,方法同上。
用加热过的刀片或解剖刀从旧的胚胎学表玻璃上取下玻璃盖片,用
两把白内障解剖刀或一把白内障解剖刀和1支解剖针将外植体从旧的凝
固体上取下,在含HBSS的凹载片小室内洗,移至新鲜的凝固体上,用新
的无菌盖片密封小室。;
在培养过程中,外植体的活力和外观变化可通过直接或借助双目解
剖镜光源来观察。健康的或生长中的组织,通常是半透明的并具有光滑
的表面,而不透明的外植体则已丧失活力或开始坏死。
已发现,采用化学明确培养基取代平衡盐液,这一改进适于研究小
鼠或大鼠胚胎的尿殖窦所分泌的前列腺睾酮的诱导,以及间质在此过程
中的作用。琼脂支持前列腺的发育,无论是来自整个尿殖窦还是其组分
、皮质和间质,且后者是分离的或是以不同方式重新组合的均可。琼脂
也用于共同培养以研究各组织间的相互作用,尤其是胚胎器官发育过程
中间质与上皮的相互作用。运用此方法已发现间质在上皮组织的分化过
程中起关键的作用,而在激素依赖器官中,它介导着激素对上皮的作用
。这一结果的获得是对来自胚胎器官的间质和上皮组织分别培养,然后
进行不同方式的共同培养。
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