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实验室或常规工作提供重复性好的容器来源。然而他们是一次
性的,因而使用时较贵
连续细胞系以及很多有限细胞系的常规传代用玻璃基质是很合
适的,而且价格比较低廉。使用条件是需要洗涤设备,并且要能控
制洗涤质量。刷洗玻璃器皿必需使用无毒的清洁剂,器皿浸泡过夜
,然后在水笼头下彻底冲刷,最后用无离子水或双蒸水冲洗。
玻璃器皿的灭菌
虽然塑料器皿买来时就已灭菌,但玻璃器皿在用前必须灭菌。
后面章节所述的操作程序可以认为所采用的玻璃器皿都是无菌的。
很多实验室经常灭菌所有的玻璃器皿,不管是否直接用于培养,都
要避免无菌和非无菌物品间的混杂。玻璃容器最好是放在容器内或
用锡箔包裹用干热灭菌(16℃,1小时)或螺盖分开用高压灭菌。
、
定期检查玻璃器皿的质量、洗涤过程、清洁剂的选择都是必要
的。最好的检查法是用常规方法洗,先用肉眼检查玻璃器皿干燥并
灭菌后,在玻璃上进行单层细胞克隆比实验。最好使用血清浓度低
的培养液或无血清培养液。
培养液
大多数使用的普通培养液是商店的商品,但对于特殊的配方(
参看第4章)或添加剂需要自己配制和灭菌。通常稳定的溶液(水、
盐类及培养液补充物如胰蛋白脉或蛋白胨)可以在12lC高压
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