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进入异地的植物种,其中不少缺乏在特定环境下生存的相应生理特
性。例如,捕鲸船和其他航船抵达一些岛屿时,把许多相同类型的杂草
种子带到了挪威的斯瓦尔巴特群岛和北阿拉斯加的巴罗(Barrow)。但是
,在这些北极之地与出航港口之间,目前未发现相同的异源杂草种。显
然是物理环境淘汰了许多缺乏可在北极生长、生存和繁殖的生理特性的
植物种。
生物互作行使着另一道淘汰作用,它消除了到达且能在这一物理环
境中生存的许多植物种。从历史上看,欧洲板栗病毒引入北美消除了美
洲栗,而后者曾经是美洲东部森林的主要树种。另一方面,当某一植物
种引至新的地方,如无原产地那样有限制其分布的病害和食草生物,那
么这种植物会成为侵袭种,如澳大利亚的仙人掌、欧洲的黄花苜蓿、北
美的金雀儿以及南非的阿拉伯树胶。由于生物互作,一个物种的实际分
布(现实生境是由生态幅决定的)要比它能够生长和生殖的条件范围(基
础生态是由生理幅决定的)小。
历史的、生理的,以及生物学的淘汰处于不断变化之中,且它们彼
此间相互作用。人为和自然的介入、种的绝灭和突发事件(如火山爆发
和洪水等)使存在于某一地区的物种库发生变化。气候变化、土壤风化
和物种的引进与绝灭,都会改变物理与生物环境。那些在新的环境下能
生长和生殖的物种,或在演化进程中使生理过程渐趋适应生长环境的那
些物种,就可以生存下来。由于上述淘汰作用,特定地区的现有物种就
是那些抵达并能生存的物种。因此,不能这样认为,某一地区的物种在
这些条件下表现最佳。事实上,受控环境下的一些研究已经表明,由于
生物互作阻碍大多数物种在最有利的环境栖息,因此,最常见的现象是
特定物种处于的大多数生理过程,属于亚最适的环境条件。
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