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本文标题："胃肠道细胞组构模型实验数据定量分析显微镜"
新闻来源：未知 发布时间：2017-7-10 2:11:15 本站主页地址：http://www.jiance17.com
胃肠道细胞组构模型实验数据定量分析显微镜
分级组成的干细胞群
什么因素决定了短暂分裂细胞和干细胞之间的差别，它们之间
的转变是突发的还是渐进的。一种看法认为这种转变是作为分化发
生的，而由此产生的争论旷日持久：分化信号难道仅仅作用于对称
分裂中先前存在的干细胞而放过它的另一半吗?或者，干细胞真的
能通过不对称分裂产生一个继续分裂的子代细胞和一个干细胞吗?
一种可能的解释是二者的差别在干细胞分裂的时候就已经产生了。
那么，干细胞还需要通过分裂而分化吗?在这种情况下，分裂一定
是不对称的，分裂时产生一个干细胞(用于自我维持)和一个短暂分
裂细胞。这种不对称分裂可见于表皮等一些组织。果真如此的话，
干细胞还必须具有改变自我维持率的潜能。也就是说，不对称分裂
的自我维持率在稳定状态下为0．5，在干细胞死亡需要重建细胞群
时做出相应提高。
现在的观点认为，干细胞到短暂分裂细胞的转变发生在一个细
胞谱系中，是通过一系列的分裂逐渐形成的过程。这显然暗示：一
个干细胞群中的不同个体具有不同程度的于I生(sternness)，或者
反过来说，具有不同程度的分化。就骨髓来说，研究者们是否鉴定
出了真正的、终极原始的骨髓干细胞还是～个问题。问题之一在于
识别和获取这种细胞都很困难，它们很可能存在于骨组织中。当人
们在可能存在的位置寻找更多的原始细胞时，却发现它们的数量在
急剧减少。
我们现有的胃肠道细胞组构模型是综合了尽可能多的实验数据
后产生的，模型中通过定向分化产生短暂分裂细胞群的细胞并不是
谱系的终极干细胞，而是谱系下游第二或第三级细胞。如果将这种
表述画成细胞谱系图，那么，小肠的每一个增殖单位即肠隐窝(cry
pt)中都包含了4～6个细胞谱系。4～6个细胞谱系的原始干细胞可
以形成多个至30个第二和第三级干细胞。在稳定状态下，它们肯定
会移位进入短暂分裂区室，但如果发生一个或多个终极干细胞受损
的情况，它们就会取代终极干细胞重建细胞谱系。活化干细胞(act
ual stem cell)和潜在干细胞(potential stem cell)的概念就来
自于此。
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