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微量的滴管或注射器将样品加到板上成一点
用一个微量的滴管或注射器将样品加到板上成一点,这
个点的位置离开板的一端约2.5厘米,并且离边缘至少有相
等的距离。可以用一个吹风机吹干样品上的溶剂。如需要可
将更多的样品加到点上。所有的点必须点在距板的一端相等
的位置上,要小心,一定不能让加样点的吸附剂脱落下来。
分离是在一个玻璃缸中进行,玻璃缸内含有1.5厘米深
的展开剂。用一个玻璃板盖住缸的顶部,至少放置I小时,以
确保缸内的气体被溶剂的蒸汽所饱和(平衡)。如不这样做,
当溶剂通过毛细管作用沿着板上升时将会发生不规则的溶剂
展开,结果得到很差的分离。平衡后,打开盖子,然后将薄层
板垂直地放到缸内使其直立在溶荆中。当然有样品的一端是
在溶剂中。再盖好盖子,当溶剂向板的上方移动时就发生了
化合物的分离。在展开时最好将系统保持在一个恒定的温度
中,以避免不规则的溶剂移动的影响。
为了进一步提高特殊分离的分辨率,可以使用双向层析
的技术。欲层析的物质被加到板的一角成一个点,板在一个
方向展开,然后从缸中取出,让它干燥。此后和第一次展开成
90°的方向再在另一个溶剂系统中展开。
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