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细胞DNA指纹检查
DNA中包含没有翻译功能的卫星DNA区域,这些区域的功能尚不
清楚,可能为单纯结构性的或是为今后基因进化提供一个潜在编码
区域的存储部位。然而不论其功能如何,这些区域并非高度保守,
因为它们不转录,并产生高度变异区,当其DNA被特异的限制性内
切核酸酶酶切后,可用与这些高度可变区域杂交的cDNA探针探查。
电泳可显示片段长度的变异[限制性片段长度多态性(RFLP)],这种
多态性对DNA来源的个体具有特异性。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进
行分析时,每个个体的DNA用放射性探针进行的放射性自显影显示
出特异的杂交式样,这些式样现被称为DNA指纹(finger printing)
,而且是细胞特异的,但来自同一个体的多种细胞系或来自高度近
交不同供体动物的细胞除外。
DNA指纹在培养中非常稳定,来自相同起源的细胞系,分别在
不同实验室里使用多年,仍然具有相同或非常相近的DNA指纹。如
果原始细胞系或源自该细胞系或某个体的DNA被保留,而且强调需
要保存其组织,血液或从原代培养分离的DNA标本,则指纹技术成
为决定细胞系起源的一种非常有用的工具,此外如果怀疑有交叉污
染,则可以通过指纹技术对这种细胞或所有潜在的污染源加以肯定
或否定。DNA指纹技术已确认了早期的同工酶和染色体核型的资料
,表明许多常用细胞系已与HeLa细胞系发生了交叉污染。
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