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以灭菌前要向培养基中添加足量的放线菌酮
选择性抑制剂 为了促进或抑制某一种或某一类微生物的生长,
时常在培养基中加人抑制剂。
在灭菌前后都可以加入放线菌酮,但高温蒸汽灭菌会使它的活
性降低大约50%,因此要计算好用量。放线菌酮对酿酒酵母的抑制
浓度<20mg/L,所以灭菌前要向培养基中添加足量的放线菌酮。在
液体培养基中,也可以用无菌滤膜(0.45μm)来过滤放线菌酮溶液
,然后加入灭菌后的培养基中。
放线菌酮是有毒危险品,使用时要注意安全,避免皮肤接触和
吸人口中。使用方法及废液处理请参照物质安全数据表
培养基和实验用品的灭菌
灭菌的目的是为了杀死或除去所有活的微生物及具有繁殖能力
的孢子(霉菌的分生孢子、酵母的子囊孢子、细菌的内生孢子)。常
用的灭菌方法有沸水灭菌、高压蒸汽灭菌、干热灭菌、物理除菌、
化学杀菌等。
沸水灭菌
沸水中煮5~10min,可以杀死活细胞,但不能杀死细菌的孢子
在没有高压蒸汽灭菌锅的情况下,可以将金属器具、膜滤器等在蒸
馏水中煮沸大约20min(100℃)。它的缺点是不能用于对湿器具的灭
菌。
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