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另一种较为严格的检测方法是将ES或ESL细胞通过注射或聚集
的方法导入早期孕体,看它们能否在后代中全面地、至少是广泛地
形成嵌合。第三种方法是将细胞异位移植到组织相容的或经过免疫
抑制的成体动物,看它们能否生成畸胎瘤。这个方法的原理来自早
先从啮齿类和人类EC细胞获得的经验,即它们在体内环境中比在体
外有着更广泛的分化范围。由于这些方法极其敏感,因此要使用克
隆的细胞系,以确保获得的分化类型来自于一种干细胞而不是混杂
其中的分化潜能比较狭窄的其他细胞群体。尽管人们已经从人类克
隆的ESL细胞中成功地获得了畸胎瘤,但并不能说明其他种属的ESL
细胞也能成功。一个来自肝细胞分化的工作对使用畸胎瘤评估细胞
亚全能性的方法提出了警示,其结果表明:小鼠ES细胞向肝细胞的
分化不仅取决于移植的位置,还和受体动物的状态有关。例如,只
能移植在脾脏而不能移植在后肢,只能使用裸鼠而不能使用同源鼠
才能获得阳性结果。
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