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生物学家们利用这类技术发现制造和分离杂种细胞的办
法为真核细胞基因调节的分析开辟了新的途径。采用具有某
些独特性质的亲本细胞和随后观察杂种细胞中这些特性的表
达,使有关基因调节问题得到分析。毫无疑问,这些研究将有
助于理解正常胚胎发育、疮伤愈合,以及肿瘤形成的过程中调
控细胞生长和分化的机制。迄今仍不明了,例如在某些组织
的成熟过程中出现细胞特化现象诸如那些负责免疫球蛋白的
产生,究竟是由于基因阻遏和基因表达的方式发生了变化或
由于DNA发生了变化。应用显示或缺乏已分化组织特有的
某些性质(组织型标志)的一些胚胎细胞进行细胞融合,将有
助于澄清类似这样的一些问题。
关于代谢调节因子在细胞内的空间划分问题,也可以通
过病毒诱导融合的方法来研究:无核的胞质可与完整细胞融
合,基本上无胞质的核——甚至不成套的染色体——可与无
核的胞质或完整细胞融合。今后还有可能通过融合受体细胞
与红血球外壳或预先装有蛋白质的脂肪空泡把一些特异的可
溶性蛋白质导人。借此手段,可以对核、胞质、甚至胞质或核
的组分在发育上所起的作用加以研究。
在许多长期存活能繁殖的合核体当中,往往有染色体数
目的减少。种内杂种的细胞虽一般能保留全部或多数亲本的
染色体;种间的合核体则有在分裂时丢失染色体的倾向。此
外,在不同的种间杂种细胞中,似乎有控制染色体丢失的规
律。例如,小鼠+人类的合核体中,是人类的染色体而不是小
鼠的染色体随着时间而逐渐丢失。杂种细胞以这种方式丢失
一个物种染色体就导致染色体分离现象。这种现象使人们更
易于将真核细胞中基因功能与专一的染色体联系起来。在小
鼠+人类的合核体中,保留小鼠的所有染色体而人类的染色
体仅存一条者是进行基因定位的理想合核体。对这样一个细
胞来分析人类的蛋白质和鉴定遗留下来的人类染色体,有可
能把蛋白质的结构基因定位于该特异的染色体上。这种技术
的医学意义是显而易见的,人们看到各种遗传性疾病的标志
特征现在正很快地定位于某些特异的染色体上。其应用后果
可能使遗传学咨询以及遗传性代谢错误的出生前诊断得到改
进。
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