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置载片于显微镜下用低倍镜(16mm)镜头寻找何处有酵母
细胞,找到时移该细胞一视野中央,且固定载片,换高倍镜头详
视(小心、不要压碎盖片)绘该细胞形状且记周围环境,以资鉴
别,移显微镜(载片不动)于25℃保温箱中,于12,16,20,25h
取出观察,绘记增殖情况,且记细胞生出先后次序。
斜面培养的菌落及细胞(一)引言琼脂斜面培养的长条菌落、
颜色、质地、光泽、表面组织、边缘情况等,都是酵母的生物学
特征,其细胞形状,排列、大小、有时子异于在液体内生成的,
所以必须一一考察记明。
(二)材料1.酿酒酵母菌等曲汁琼脂斜面培养,25℃3 天的
1 管,室温1 个月者1 管。2.酒精灯、接种针、载片、盖片,无
菌水。3.测微器、显微镜。
(三)操作1.载片中央置无菌水1 滴,用接种针取培养3 天
的酵母少许,和入水中,加盖片,观察细胞形状及排列,测其大
小。绘嵊于记录簿上。
酵母的假菌丝体有些酵母,培养长久,则生长形细胞,且互
相连接,而成假菌丝体,可是有少数酵母,经常形成假菌丝体,
这是近于霉菌的种类,在分类上,也重要,有特别培养观察的必
要。
在消化蛋白或马铃薯浸出汁等等的培养基上,及稍厌氧的条
件下酵母特别容易生成假菌丝体,且假菌丝体易散碎,所以鉴定
酵母的是否生假菌丝体,须于此等培养基上用特别方法培养。
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