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标本的制作
用玻璃毛细管或巴斯德细导管将余液与在离心分离机塑料小
管中积累的沉淀物很好地混合在一起,接着将一小滴这种沉淀物
混合液细心地滴在干净无油的载玻片中央.盖上一片同样清洁的
盖玻片(18X 18mm),并轻轻地挤压盖玻片,使液体铺开.到达
盖玻片所有的边缘。如果液体太少.不能到达盖玻片所有的边缘,
就需要将更多的沉淀物混合液添加到载玻片上,但是如果液体过
多并且溢出盖玻片,那么必须用一条吸墨水纸或滤纸吸去多余液
体.必要时还要同时用钳子或铅笔轻轻挤压盖玻片(绝不能用
手)。这样做可以避免盖玻片下面液体产生流动.妨碍其后的观察。
在制作标本时,必须谨慎小心地安放载玻片,这样做会节省
时间。而且还会消除制作新的载玻片的烦恼。
采用相差光学系统,我们能够在明亮的背景下清楚地观察到
微生物的深色形体.新手在经过一些练习后以及有经验的人能够
从微生物明暗程度的差别判断出微生物,特别是酵母菌的生理状
态及“活力”。
我们相当关注购置相差光学系统的显微镜的事宜,由于使用
相差显微镜能够对微生物真实的活力状态作出可靠的熟断,因而
显微镜购置事宜是非常重要的。
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