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显然,肌动蛋白参与成纤维细胞细胞骨架内的许多结构,
其中的每一个结构都以特殊系列的相关蛋白为特征。尽管有
人认为,应力纤维是由张力引起的均质网络有序排列的结果,
然而,只有少数结构呈现均质性的或各向同性的。同样,伪足
在某些方面类似于肌动蛋白束。然而,对成纤维细胞细胞骨
架的任何细致观察都会提出,为什么不同的肌动蛋白相关蛋
白限于细胞内不同的结构区这样一个不易回答的问题。其中
有一些,如,inculin可因额外的结合力而局限于膜上。这是
否能最终地提出一个适当的解释,或者是否需要其它动力学
的相互作用,只能通过进一步的研究才能确定。
成纤维细胞中的第二个主要纤丝系统是微管。它们会聚
在细胞的中心区,集中在中心粒的周围。接种后不久,微管的
复杂网络便不再明显了。然而,微管随时间而延伸,发生弯曲,
最终从中心体到达细胞的边缘“”。在有丝分裂期间、有时在
初级纤毛,即一种发育不全的鞭毛样结构中,也发现有微管。
这些将在第四章中予以讨论。在分裂间期,微管在细胞极化
方面起着作用,也就是它具有在细胞的一侧产生皱褶和伪足
以及进行纯运动的能力。它们也参与从高尔基体到细胞外基
质的物质运动。
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