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为了同一目的拍摄的同一批照片,放大倍数应该相同,以免
造成计算上的麻烦。
在实际工作中,往往同时采用几级放大倍数。在不同的倍
数,参照系的选择也不相同。最后为了比较,可能需要转换成平
同的参照系,这种变换在上面已提到过。这里再举一例,
以细分质为参照系的休密度,乘以细胞质在细胞中的体密度,
就转换为以细胞为参照系的体密度。
这里还要注意电子显微镜放大倍数的重复性。随着操作电镜方法的
不同,虽然电镜上显示同样的放大倍数,而实际的放大倍数却并
不一样。在操作中影响实际放大倍数的主要因素有:透镜电流的
稳定性,样品的位置及透镜的磁滞现象。在电镜开机之初,透镜
励磁线圈温度尚不稳定,因而电流不稳,放大倍数也不稳。
因此,在开机之初,最好先做定性观察,半小时以后,再做定量照
片的拍摄。样品的位置与样品杯的位置及铜网的正反面位置有
关,样品的位置不同,物距不同,放大倍数也不同。因此,铜网
的放法要前后统一,样品杯的长度要一致。磁滞现象是指透镜电
流由小到大再由由大到小恢复到原来的值时,磁场强度不能完全
恢复到原来的数值,因而造成放大倍数的差异。较好的办法是先
将倍数调到最大,再返回来在适当的倍数拍照。
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