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独立细胞或细胞组分的胞内pH值对了解生物过程是非常重要的,目前已
经有测量细胞悬浮液(Bassnett et al..1990; Buckle:和Jones,1990)或独立细胞
的胞内pH值的相关报道。使用“Molecular Probes”公司商用的长波长荧光pH
标记物(比如放基Snarf一八E-1染料),利用它的局域化光谱,可以测量细胞不同
位置的PH值。Snarf-AE-1可以用480~ 550nm波长的光激发,在580nm和
640nm有两个辐射峰,它们的强度受染料周围环境中pH值的影响很大
(Handbook of Fluorescent Probe和Research Product;),Molecular Probes,
Inc. )。很多荧光测量中的误差(比如由于光漂白,细胞厚度,仪器不稳定,指示
剂渗漏或者分布不均造成的误差),都可以通过将两个辐射峰的强度相除获得比
值来排除.pH值不同,它们的比值也不一样。需要指出的是,光漂白也是受pH
值影响的,这也会在测量中产生误差。
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