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微菌落法鉴于平板菌落计数法的一些不足,我们可以采取一种折
中的办法。即减少微生物细胞的培养时间,而形成的微小菌落可以借
助放大镜或显微镜来进行观测。具体方法如下:
同样,先将微生物样品按比例做一系列稀释后,吸取一定量的某
稀释度的菌液均匀涂布于涂有琼脂薄层的载玻片表面,
将载玻片置于温暖潮湿环境中培养4-6h,待琼脂层表面的菌体细
胞逐渐分裂并形成许多微小菌落时。便可进行显微镜观察并计数。
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