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在细胞生物学的研究中,通常把放射自显影技术与显微
镜(包括电子显微镜和光学显微镜)技术结合起来,成为一种
非常有用的研究方法。这个方法的一般步骤是:首先把作为
标记用的放射性同位素引进生物组织细胞内,再将这种含有
放射性物质的生物材料按照常规的方法制成超薄切片或普通
切片。在切片表面覆盖一层薄薄的核子乳胶。然后放在不透
光的金属容器中曝射若干天(曝射的天数视放射性强度而定)。
在曝射期间,样品内的放射性同位素发出的射线使所在
部位乳胶膜上的溴化银颗粒感光。经过显影和定影,未感光
的嗅化银颗粒被溶解掉,在切片上只留下感光的颗粒。这样,
在电子显微镜或光学显微镜下检查切片时,就可以识别标记
物质在细胞内的部位,并测定该物质的含量。
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