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本文标题："荧光实验仪器简介,专业微生物实验荧光显微镜厂商"
新闻来源：未知 发布时间：2013-11-5 0:07:59 本站主页地址：http://www.jiance17.com
荧光实验仪器简介,专业微生物实验荧光显微镜厂商
微光激发光荧光光谱实验装置
本论文之微光激发荧光光谱（Micro-Photoluminescence，μ-PL）
可在4 K～300 K 的环境下进行，此系统为量测
和监控系统的结合，当虚线部份的镜片组移入时，即成为监控系统，
移开时即成为量测系统。
首先我们将系统架设为监控系统，使用白光灯源，经反射镜及分
光镜（beam splitter）1 和2，由物镜（Objective）聚焦打至样品上，
反射光再由分光镜打至电荷藕合元件(charge-coupled-device，CCD)
上，将讯号转换在屏幕（monitor）上；同时再用激光光经分光镜 1
和2 打至样品，成像于屏幕上，确定激光光打至样品的位置后，再将
监控系统上的分光镜2 及反射镜移开，以量测样品荧光。激光光经物
镜聚焦至约为1 微米（micrometer，μm）大小的光束，打至样品上，
将样品中之电子由价电带激发至传导带，与电洞再结合而发出荧光。
荧光经分光仪分光后，直接由硅电荷藕合元件（Si-CCD）接收，将
光讯号转换为电讯号再由电脑读出。其所需要的元件如下：
1. 氦镉激光（He-Cd Laser）：使用波长442 nm。
2. 物镜：50 倍。
3. 分光仪：焦距长0.64 米。
4. 硅电荷藕合元件（Si-CCD）：适用范围为0.3 ～ 1.1 μm
原子力显微镜（Atomic Force Microscopy，AFM）
原子力显微镜的方法是由G. Binning，CF Quate 和Ch. Gerber
在1986 年所提出的。其原理是利用针尖与样品间的原子力作为量测
的机制。这里所谓的原子力包含了凡得瓦尔力（Van der Walls force）
与排斥力（repulsive force），
而原子力显微镜因受样品及操作环境限制较少，
故为目前最被广泛使用的扫描探针显微术
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