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利用倒立显微镜就卵子进行XY平面的观察,
利用XY移动平台来寻找待处理之卵子,利用显微镜的鼻轮来
进行Z轴景深的调整,驱动汞灯激发UV子外光与细胞核染剂起反应,
并利用滤镜来标定细胞核的位置,再以负压式微操作仪与吸附针
吸附卵子并用微注射操作仪与穿孔针切割透明带,极体与吸出/剔除细胞核,
再将同种或异种的细胞透过微注射操作仪与穿孔/注射针注入间隙,
再加以电融合激活产生复制胚,在共同培养液中进行培养,
在囊胚期前决定是完成医疗性复制(Therapeutic clone)或生殖性复制
(Reproductive clone),若是医疗性复制则在囊胚期以上述的
微处操作仪进行胚的微操作作业,进行胚穿孔以取出内细胞团进行胚胎干细胞的培养。
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