---
---
---
(点击查看产品报价)
培养
A、 培养材料之处理:将采取冰存之试材,
经回温后除气囊及肺材需经磨碎机磨碎成乳剂外,棉花棒之粘液试材置于37℃感作一小时,其间随时加以振盪混合。
B、 试材之接种:将经37℃感作处理之试材取0.2ml接种至1.8ml液体培养液内,
并以10倍稀释至10-5。
C、 增殖继代培养:将接种试材及经稀释之培养液置于37℃恒温水槽,
经7~10天之振盪培养,其间并随时观察其pH值之变化,若已见酸变即刻继代,
若未见酸变者于7天后再次继代直至3代。
D、 固体培养基培养:经液体培养基培养后(酸变者或未酸变之经液体培养基3代培养者)
取0.2ml移植至固体培养基,经全面覆盖于固体培养基面上,并把皿盖稍为打开让皿内之液体蒸发
,俟乾燥后倒置于5% CO2,37℃培养箱内培养。
所有资料用于交流学习之用,如有版权问题请联系,禁止复制,转载注明地址
上海光学仪器一厂-专业显微镜制造商 提供最合理的
显微镜价格