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酵母菌生长曲线
于15 mL离心管中加入3 mL培养液(SD medium-His),自培养皿上刮取少许酵母菌加入培养液中,
混合均匀,置于orbital shaker上培养隔夜。
以绝对酒精配制100 ppb 的雌二醇、乙基雌二醇。
取50 m L绝对酒精、100 ppb雌二醇、100 ppb乙基雌二醇、绝对酒精至100 mL血清瓶中,
各三重复。此试验雌二醇、乙基雌二醇最终浓度为500 ppb。
100 ppb雌二醇、100 ppb乙基雌二醇瓶等待酒精挥发至乾,各加入10 mL SD medium-His-Ura,
而两份的绝对酒精,等待酒精挥发至乾,一份加入10 mL SD medium-His-Ura作为空白试验,
另一份加入10 mL SD medium-His作为阳性控制组, 以121 ℃、15分钟灭菌,待冷却至室温。
将前一日培养的酵母菌,取移植至上述10 mL新鲜培养液,三重复。
于培养后,在第3、7、22、30、48、54小时取1 mL进行显微镜计数观察
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