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微生物血清学检查
血清学检查原理
血清学检查方法
血清学检查原理
人体被微生物感染后,会产生专一性抗体。其中IgM抗体在急性期就会上升,可被检测出来。IgG抗体则在经过2~4週后才会较明显上升,可比较急性期和恢复期抗体的效价改变,做为诊断依据。若IgG抗体效价有4倍或4倍以上的改变,可代表有此种微生物的感染。
病毒的培养耗时又不容易,以电子
显微镜检查也极为不便,故在诊断病毒感染时,常需依赖血清学的方法检测,也就是侦测病人身上怀疑是某种病原体的病毒特殊抗体,依其效价做为诊断的依据;也可直接检测采集自病人身上的检体,做某些微生物的抗原测定,以为辅助诊断之用。
血清学检查方法
沈淀反应
凝集法
补体固定法
萤光抗体法
酵素免疫吸附法
沈淀反应
此乃利用可溶性抗原与其专一性抗体相接触时,会结合形成沈淀的大分子抗原─抗体複合物,并可由肉眼观察到。此法可应用于已知抗体侦测未知抗原,或由已知抗原侦测未知抗体的存在,亦可判断抗体的效价。
凝集法
利用细胞性或颗粒性抗原和专一性抗体结合产生凝集现象来侦测,可分为玻片法和试管法。另外,还发展出利用血球凝集素的血球凝集抑制试验(hemagglutination inhibition test)来诊断病毒的感染;利用乳胶的乳胶凝集试验(latex agglutination test)做为许多细菌及病毒性疾病之快速检测
补体固定法
利用抗原─抗体複合物活化补体系统而消耗补体。其中未被消耗的补体会溶解当指示剂的细胞(如绵羊红血球),因此测定该指示剂的细胞是否发生溶血现象就可得知抗原─抗体反应情形。
萤光抗体法
将萤光染料加于抗体上,若有与此抗体相结合的抗原细胞存在时,则于紫外光照射下会发出萤光,可用萤光显微镜观察到
酵素免疫吸附法
将已知的抗原固定于筛检盘上,以测定能与之结合的未知抗体量。并藉加上结合有酵素之次级抗体与受质反应所产生之颜色变化,做为定量检验分析。
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