---
---
---
(点击查看产品报价)
在脑心浸出培养液培养基中,以30℃培养五天后,细菌悬浮在脑心浸出培养液,调整
细菌浓度为1.6×107cfu/ml(每毫升落菌数)
将菌液植入24well培养皿,在培养箱以30℃培养24小时后,于4℃下,用2.5%戊二
醛固定2小时,再用1%锇四氧化物固定1小时
固定完后,细胞暂存于100%丙铜中,送至电显示作临界点绝对乾燥及镀碳后,
用扫描式显微镜观察
攻击试验
菌株A212培养在脑心浸出培养液培养基中,在30℃下连续培养7天, 用0.85%的
NaCl将细菌洗下,离心后在洗涤3次,离心条件为5,000g,4℃,10分钟
试验分4组进行,每组10尾试验鱼(乌鱼),每尾注射0.5ml细
菌悬浮物(腹腔注射),对照组注射0.5ml之0.5% NaCl,试验期间为60天
再将细菌悬浮在0.85%NaCl,调整浓度为2.6×105cfu/ml (每毫升落菌数) 、
2.6×106cfu/ml (每毫升落菌数)及2.6×107cfu/ml (每毫升落菌数)
所有资料用于交流学习之用,如有版权问题请联系,禁止复制,转载注明地址
上海光学仪器一厂-专业显微镜制造商 提供最合理的
显微镜价格