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酵母菌初始细胞数对增生试验的影响
1.于15 mL离心管中加入3mL培养液(SD medium-His),自培养皿上刮取少许酵母菌加入培养液中,混合均匀,置于轨道震盪器上培养隔夜。
2.实验之前,先用70%酒精清洁无菌操作台,将风扇打开,使其运转约30分钟后,然后用70%酒精擦拭一次,再开始实验操作。
3.将雌二醇及乙基雌二醇,涵盖5, 1, 0.5, 0.2, 0.1, 0.05 ppb七个浓度及一个空白试验,三重複。故取标準品0.05 g,用50mL无水酒精稀释为1000 ppm stock solution,连续10倍稀释,得100 , 10, 1 ppm。
5.取100 m L菌液加上900 m L SD-His-Ura 之培养液,以分光光度计(测定波长为600nm)测OD值,并以1 OD600=9 X 106 cell/mL之计算方法,将细胞稀释成5 X 106cell/mL(测到的成以72即为应稀释的倍数)。
标準液浓度0 酵母菌个数1000 | 标準液浓度0 酵母菌个数10000 | 标準液浓度0 酵母菌个数50000 | 标準液浓度0 酵母菌个数100000 |
标準液浓度0.05 ppb 酵母菌个数1000 | 标準液浓度0.05 ppb 酵母菌个数10000 | 标準液浓度0.05 ppb 酵母菌个数50000 | 标準液浓度0.05 ppb 酵母菌个数100000 |
标準液浓度0.1 ppb 酵母菌个数1000 | 标準液浓度0.1 ppb 酵母菌个数10000 | 标準液浓度0.1 ppb 酵母菌个数50000 | 标準液浓度0.1 ppb 酵母菌个数100000 |
标準液浓度0.2 ppb 酵母菌个数1000 | 标準液浓度0.2 ppb 酵母菌个数10000 | 标準液浓度0.2 ppb 酵母菌个数50000 | 标準液浓度0.2 ppb 酵母菌个数100000 |
标準液浓度0.5 ppb 酵母菌个数1000 | 标準液浓度0.5 ppb 酵母菌个数10000 | 标準液浓度0.5 ppb 酵母菌个数50000 | 标準液浓度0.5 ppb 酵母菌个数100000 |
标準液浓度1 ppb 酵母菌个数1000 | 标準液浓度1 ppb 酵母菌个数10000 | 标準液浓度1 ppb 酵母菌个数50000 | 标準液浓度1 ppb 酵母菌个数100000 |
标準液浓度5 ppb 酵母菌个数1000 | 标準液浓度5 ppb 酵母菌个数10000 | 标準液浓度5 ppb 酵母菌个数50000 | 标準液浓度5 ppb 酵母菌个数100000 |
培养液为SD-His 酵母菌个数1000 | 培养液为SD-His 酵母菌个数10000 | 培养液为SD-His 酵母菌个数50000 | 培养液为SD-His 酵母菌个数100000 |