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收集培养细胞
4. 于培养中的适当时间点,取出1.6 ml 的菌液置于一2ml的微量離心管,放于冰上
5. 短暂的漩涡震盪,取出100微升置于含900微升新鲜培养基的比色管。将其馀
1.5 ml菌液離心,去除上清液并马上将沉淀的细胞置于 -80°C (注:样本可于-80°C永久保存,勿冷冻于 -20°C)
6. 测量并记錄前步骤1:10稀释的菌液其OD600吸光值。(注:样本的OD600吸光值将会是稍后计算GUS活性的因數)
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