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本文标题："细菌与真菌放大多少倍才看到?如何在显微镜下测量大小?"
如何用光学显微镜?细菌与真菌放大多少倍才看到?如何在显微镜下测量大小?
(1) 低倍镜的使用
先将载物台降至最低点，转动旋转盘( Revolving nosepiece )，使低倍镜位于镜筒正下方。
打开光源，调整光源调整钮及光圈( Iris diaphragm )，使视野中之亮度适当。
将所要观察的玻片放在载物台上，以玻片夹夹好，并转动调节钮 ( mechanical stage control knobs ) 以调整玻片位置。转动调节轮 ( Adjustment knob )，至低倍镜与载物台相距约 0.1 cm（或载物台无法再上升）为止。
由接目镜观察，同时以靠向自己的方向缓缓转动调节轮( Adjustment knob )，使载物台下降，直到影像清晰为止。若视野太亮或太暗，皆可调整光源调整钮及光圈( Iris diaphragm ) ，使视野中之亮度适当。
(2) 高倍镜的使用
先使用低倍镜找到欲观察的目标，将该部位调整至视野中央。
重覆 “低倍镜的使用” 方法之A.~D.。
(3) 油镜的使用
先使用高倍镜找到欲观察的目标，将该部位调整至视野中央。
将高倍镜转开，加一小滴油镜专用油( immersion oil ) 于所见物像范围的玻片上（即光线照亮的区域），换用100倍接物镜（即 oil immersion objective），小心将油镜浸于油中，重新调整光圈，并缓慢转动调节轮( Adjustment knob )，直到影像清晰为止。
(4) 注意事项
严忌单手提取显微镜。
若须移动显微镜，务必将显微镜提起再放至适当位置，严忌推动显微镜（推动时造成的震动可能会导致显微镜内部零件的鬆动，切记!!），使用显微镜请务必小心轻放。
使用显微镜时坐椅的高度应适当，观察时更应习惯两眼同时观察，且光圈及光源亮度皆应适当，否则长时间观察时极易感觉疲劳。
转动旋转盘时务必将载物台降至最低点，以免因操作不当而刮伤接目镜之镜头。
标本染色或其他任何操作皆应将玻片取下，操作完成后再放回载物台观察，切勿在载物台上操作，以免染剂或其他液体流入显微镜内部或伤及镜头。
观察完一种材料，欲更换另一种材料时，务必将载物台下降至最低点，换好玻片后再依标准程序重新对焦，切勿直接抽换标本，以免刮伤镜头或玻片标本。
显微镜使用前后皆应以拭镜纸 ( Lens paper ) 及 95% Alcohol清洁所有镜头，擦拭时应沿单一直线方向轻拭，不可旋转磨擦。
擦拭显微镜镜头时只能用拭镜纸 ( Lens paper )，切勿用其他纸张或手指接触镜头。
用毕显微镜应将载物台下降至最低点，并将低倍镜对准载物台中央圆孔处，将电源线捲好，盖上防尘罩，并收入存放柜中。
若长期不使用，应以 Xylene ( Xylol ) 清洁所有镜头。