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本文标题："重建三度空间影像上的能力优于现有的共轭焦显微镜"

重建三度空间影像上的能力优于现有的共轭焦显微镜
为了解决现存的问题，Bewersdorf的研究团队针对九种对SNAP-tag及CLIP-tag蛋白质具有高亲和力并对细胞膜具高通透性的小分子萤光体进行筛选。以两种萤光染剂ATTO647N及Chromeo-494对HEK293细胞进行细胞膜染色，其STED显微镜所得的细胞膜影像厚度分别为78及82nm，远优于共轭焦显微镜所得的320及239nm。研究团队亦利用EGF-CLIP-ATTO647N及 EGFR-SNAP- Chromeo-494的交互作用模型，在受体－配体结合后，细胞进行内噬作用时，同步撷取EGF和EGFR在细胞内、外的运动影像，完成了首例STED 显微镜的活细胞连续双色萤光套色影像处理。

在STED显微镜系统方面，Bewersdorf的研究团队应用自行开发的系统，此一系统在重建三度空间影像上的能力优于现有的共轭焦显微镜，可以进行小于100nm厚度的?切扫瞄。这项技术的发展，对于追?奈米微粒在细胞内的分佈大有助益，过去一些无法以传统光学显镜观察到的细胞内微小胞器的生理反应现像，在新的STED显微镜系统下将一一现形。研发团队已为此STED显微镜系统申请专利