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双色萤光STED
显微镜影像处理流程尚待最佳化
萤光标定及萤光显微镜技术是现代生物学研究重要的发展之一,透过这两种技术的应用,及时同步观察活体细胞的活动,人类对于蛋白质功能和细胞生理的瞭解大幅地增长。然而,传统的萤光显微镜,受限于绕射障碍(diffraction limitation)其解析度始终无法突破小于200nm。近年来新发展出的STED显微镜突破了此一侷限,应用新的点扩散技术(point- spread function),可产生比传统显微镜高十倍以上的解析度,提供更细緻的显微影像。但是, STED显微镜在活细胞的双萤光影像观察应用上仍受限于三项技术上的障碍,一是适用于活细胞双色萤光侦测的萤光体尚待开发验证,现有的萤光蛋白或有机萤光染剂存在着萤光性不稳定和无法适用于活细胞的问题;二是传统的萤光标定技术不适用于活细胞;三是应用于活细胞的双色萤光STED显微镜影像处理流程尚待最佳化。
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