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本文标题："光学显微镜如何应用于微生物上"
光学显微镜如何应用于微生物上
随着科学技术的发展，显微镜检方法由最传统的明视野、暗视野发展出了相差法、偏光方法；荧光方法也由透射光激发进展为落射光激发，使荧光效率大为提高；微分干涉相衬方法基于偏光方法，而巧妙地利用了微分干涉棱镜，使之能应用于医学与生物学的样品，又能应用于金相样品的分析与检验。
简单的说，光学显微镜的原理是利用两个凸透镜，一个聚焦后放大物像，另一个将放大的物像调成成平行光，送到你的眼睛，大约可以看到像细胞大小的东西。而一般的光学显微镜有多个可以替换的物镜，这样观察者可以按需要更换放大倍数。
事实上，光学显微镜只是一个统称，只要跟镜片有相关的几乎都可以称为光学显微镜。其中的位相差只不过是一种功能，因为位相差主要是要让不清楚的或为透明物体的生物，让其轮廓更为明显。这也就是光学显微镜应用于微生物观察的一种原理。在十八世纪时，光学显微镜的放大倍率已经 提高到了1000倍， 使人们能用眼睛看清微生物体的形态、大小和一些内部结构。所以，光学显微镜是一种利用透镜产生光学放大效应的显微镜。
总之，位相差是光学显微镜应用于微生物观察的基本原理。光学显微镜又可分为反射式和透射式。反射显微镜的物体一般是不透明的，光从上面照在物体上，被物体反射的光进入显微镜。这种显微镜经常被用来观察固体等，多应用在工学、材料领域，在正立显微镜中，此类显微镜 又称作金相显微镜。透射显微镜的物体是透明的或非常薄，光从可透过它进入显微镜。这种显微镜常被用来观察生物组织。
注：相位差指的就是两个信号之间相位的差值。而光学中的相位差，一个同调性的光,(雷射光)从一点发射出去后，每走一段距离，它的向位就会跟着变化！若两个同相位的光打在同一点，那点的光度会加强；但若他的相位差90度，则光强度会抵销；就像海浪中，高浪和低浪打再一起时，会抵销是一样的！